Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 3
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
Page Web
Email
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Phénylcétonurie
- Syndrome adrenogenital
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Cushing
- Prolactinome
- Syndrome de Leigh
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- Trouble du métabolisme du galactose
- Rachitisme hypocalcémique
- Alcaptonurie
- MELAS
- MODY
- Tumeur rare de la thyroïde
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Page Web
Email
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Diabète sucré rare
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Acromégalie
- Craniopharyngiome
- Obésité génétique
- Maladie d'Addison
- Lipodystrophie primitive
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A